• La enfermedad de Fabry, afecta una de cada 60 mil personas.
• Es hereditaria.
• Los niños que la desarrollan, aparecen con lesiones cutáneas, fiebres frecuentes o sudoración excesiva.
• Se puede tener una calidad de vida si se diagnostica a tiempo.
La enfermedad de Fabry es una enfermedad rara, hereditaria, referida especialmente a niños y jóvenes y causada por la afectación que produce la creación de una enzima, que se daña o no se produce y puede tocar básicamente, cualquier parte del cuerpo afectando su funcionamiento.
Un niño que hereda esta enfermedad tiene problemas delicados con la sudoración, el calor y la fiebre, situación que desde luego afecta su calidad de vida y su relacionamiento con los compañeritos de la edad. Aparecen cólicos, dolores fuertes, algunas lesiones en la piel y molestias que deben ser tratadas tempranamente para mejorar su calidad de vida.
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La enfermedad de Fabry, se presenta en una de cada 60 mil personas. El Dr. Roberto Ramírez Marmolejo, médico internista nefrólogo, administrador en salud, bioeticista y profesor de pre y postgrados en salud, invita a todos los pacientes que puedan tener algún síntoma relacionado con la enfermedad, que consulten a tiempo y puedan así tomar un tratamiento que oportunamente les permita seguir “fabry..cando esperanzas de vida” y mejorando sus posibilidades de sobreponerse a la enfermedad.
