La rápida y oportuna atención que recibió José Ovalle Murcia, de 38 años, en la Unidad de Servicios de Salud El Tunal, permitió que sobreviviera a un brutal ataque con arma cortopunzante que lo mantuvo, por varios días, en estado crítico.
Con presión arterial baja y frecuencia cardiaca muy alta, el paciente fue llevado a reanimación donde un grupo de especialistas, médicos, enfermeros y auxiliares se encargaron de mantenerlo con vida mientras curaban sus mortales heridas en pecho, cuello, cuero cabelludo, abdomen, tórax y extremidades inferiores.
Gracias a la colaboración de varios ciudadanos, José pudo ser trasladado hasta la Unidad de Servicios de Salud El Tunal, en donde un equipo de profesionales médicos, al ver la condición en la que llegó, procedió de inmediato remitiéndolo al área de reanimación, luego se le tomaron varias radiografías y tomografías para descartar algún órgano, vaso o vena comprometida.
Juliana Granada, coordinadora de urgencias de la USS El Tunal, explicó que, adicional al cuadro crítico con el que llegó el paciente, los especialistas le operaron de forma exitosa dos hernias que fueron detectadas en su abdomen, durante la toma de radiografías y tomografías.
Jose Ovalle – Formula Medica
Por su parte el paciente, fuera de peligro, dijo estar agradecido con los médicos que le salvaron la vida. “Todo me salió bien, la atención del cirujano y de todo el equipo del hospital fue muy profesional, después de hacerme los exámenes en el estómago me dijeron que no podían dejarme ir así (con las hernias) y que debían operarme. Ya gracias a Dios estoy mucho mejor”, expresó José Ovalle.
Por el momento, el paso a seguir para el paciente será realizarse una serie de controles periódicos con el fin de evitar complicaciones adicionales que puedan comprometer sus órganos a futuro. La Subred Sur reafirma su compromiso con la atención a nuestros usuarios. Los miembros del equipo de especialistas de cirugía y medicina vascular siempre están atentos para actuar oportuna y eficientemente en nuestras unidades de urgencias para seguir salvando vidas tal y como ocurrió en el caso de José.
Concurso La mirada de los jóvenes a la salud - Fórmula Médica
Así Vamos en Salud lanza la 5ª versión del concurso “La mirada de los jóvenes a la salud” para que
líderes y emprendedores en salud hagan realidad sus ideas, iniciativas y/o proyectos.
El concurso premiará las iniciativas que busquen aumentar la participación de la ciudadanía en la toma de decisiones sobre su salud, mejorar sus cuidados y calidad de vida.
A partir del 21 de agosto hasta el 21 de septiembre se encuentra abierta la convocatoria para que
jóvenes de 16 años en adelante, que cursen los últimos años lectivos (10°, 11° y 12°) de bachillerato,
programas técnicos, tecnológicos, universitarios o de posgrado de todas las instituciones de
educación superior en el ámbito nacional, participen del concurso.
Así Vamos en Salud pretende reconocer los esfuerzos comunitarios en salud premiándolos con dos
millones de pesos y una asesoría técnica para la continuidad o puesta en marcha de la iniciativa
ganadora.
La mirada de los jóvenes a la salud – Fórmula Médica
Se premiará la mejor iniciativa que se encuentre en cada una de las siguientes etapas:
Iniciativas en proyecto: se refiere a las iniciativas que se están consolidando o conformando
como un proyecto a desarrollar.
Iniciativas implementadas: se refiere a las iniciativas que se ya se encuentran en ejecución.
Los interesados pueden registrarse en la página web
Para consultar los Términos y condiciones del concurso y diligenciar el formulario de inscripción y adjuntar el documento solicitado haz clic aquí.
Alfonso Mostajo, Director General para Latinoamérica de los Centros Clínicos Auditivos GAES es un convencido que Colombia es uno de los países más propicios de la región para los inversionistas extranjeros.
A finales de agosto, GAES inauguró en el barrio Restrepo de Bogotá, su quinto centro auditivo en la ciudad.
Con el propósito de concientizar a la población sobre los efectos de la pérdida auditiva, y de mejorar la comunicación y calidad de vida de las personas con problemas auditivos, a través de una atención periódica, personalizada y con la última tecnología en audífonos; nacieron los Centros Clínicos Auditivos GAES en España hace 69 años.
GAES se ha establecido como líder del sector de corrección auditiva con más de 600 centros auditivos y con presencia en Europa, Asia y Latinoamérica. En Colombia inició su operación en el segundo semestre de 2016, con una inversión de más de 3,3 millones de dólares y la apertura de 4 centros auditivos propios y una franquicia en Pasto. Acaba de abrir su quinta sede el barrio Restrepo y tiene planes de crecimiento para en 2019 llegar a Medellín y Cali.
Sus constantes aperturas en diversos sectores, el cubrimiento de todo el proceso desde la fabricación con tecnología de punta e innovaciones hasta la adaptación final con cada usuario, su propuesta de examen auditivo gratuito, su política de satisfacción total o devolución del dinero, y su garantía post venta reconocida por crear un estrecho acompañamiento con los pacientes para su seguimiento y valoración por tres años; han hecho de los Centros Clínicos Auditivos GAES un modelo de gran éxito en Portugal, España, Andorra, México, Panamá, Ecuador, Argentina y Chile.
“Nuestro propósito es concientizar sobre el cuidado de la audición, pues la pérdida de este sentido redunda en problemas laborales, deserción escolar y aislamiento social, todos factores que influyen en el desarrollo social y económico de un país”, comenta Elena Santaclara, Gerente General de los Centros Clínicos Auditivos GAES en Colombia.
Según la Organización Mundial de la Salud, aproximadamente una tercera parte de las personas mayores de 65 años padece pérdida de audición, afectando uno o ambos oídos y generando dificultades para oír una conversación o sonidos fuertes.
En Colombia, la relación con las cifras mundiales es equivalente. De acuerdo con el Ministerio de Salud y Protección Social, 7 millones de ciudadanos padecen problemas de audición y los grupos poblacionales con mayor número de atenciones por este flagelo son: la población mayor de 60 años, seguido de los niños entre 1 a 5 años, y los adultos entre los 27 y 44 años.
No obstante GAES esta convencido y ha tenido casos de éxito en diversos países que demuestran que entre más conozcamos el tema y seamos concientes de la importancia de la audición, los índices mejorarán. En España, por ejemplo, se han desmitificado tabúes logrando que la población se realice revisiones periódicas para prevenir la aparición de este trastorno y que consideren el audífono como una ayuda entendiendo sus beneficios, su fácil uso, tecnología y discreción estética.
“Nos interesamos en Colombia porqué cuenta con un alto potencial que garantiza el éxito para un inversionista, con condiciones favorables, un mercado en crecimiento y una economía fuerte, que ha demostrado estabilidad en comparación con otros“, comenta Alfonso Mostajo, Director General para Latinoamérica de los Centros Clínicos Auditivos GAES.
Luego de que el pasado 10 de agosto, la Directora del INS fuera ratificada. El Ministro de Salud realizó su primera visita oficial a la entidad.
En su visita a la Institución, el Ministro de Salud y Protección Social, Juan Pablo Uribe Restrepo, revisó en conjunto con el equipo del trabajo del INS algunas de las líneas de trabajo futuras de la entidad y señaló algunas prioridades en materia de salud pública. Así mismo, reconoció el buen trabajo del equipo técnico de esta entidad, que en palabras del Ministro de Salud es el corazón de la salud pública en
Colombia.
En su visita al INS, el Ministro explicó sus cinco ejes de acción en el sector salud; resaltó las bondades del Instituto y marcó unas líneas estratégicas de trabajo en conjunto con la Directora General del INS.
La reunión comenzó con un reconocimiento a la labor del INS: “Quiero empezar por destacar que tenemos una fortaleza en el INS, yo quiero reconocerla abiertamente, hacer parte de ella y ayudar a mantenerla”, dijo el Ministro.
Así mismo expresó que, en conversación con el Presidente Duque sobre el INS, pudo comunicarle que el INS es una buena Institución y debemos cuidarla.
Respecto a las líneas de trabajo -desde el Ministerio- para enfrentar los retos derivados del complejo sistema de salud colombiano. El Ministro reiteró que su interés no es político, y que cree en la renovación que el Presidente está tratando de hacer en Colombia a través de tres ejes: legalidad, emprendimiento y equidad.
El doctor Juan Pablo Uribe explicó que, aunque en salud hay emprendimiento, la inversión en salud hace parte del tercer eje: “queremos en salud alcanzar la triple meta, mejorar las condiciones de salud y bienestar de la población general, brindar servicios a la gente con más respeto, con más dignidad, calidad, oportunidad y humanidad, y por último hacerlo responsablemente y con eficiencia, sabemos que los recursos son limitados”.
En su presentación, el Ministro explicó que trabajará en cinco temas claves para el sector:
Contar con una visión de largo plazo para la salud en Colombia.
Devolverle salud a la salud: volver a hablar de calidad, seguridad, respeto y humanismo.
Trabajar sobre el eje de la salud pública: mayor capacidad de intervenir sobre determinantes de la salud, mitigar riesgos poblacionales, mejorar estilos de vida, recuperar con conocimiento y tecnología el control de enfermedades que están poniendo una carga muy fuerte sobre los colombianos.
Mirar el talento humano del sector salud: desarrollar las enfermeras y auxiliares de enfermería, dar una discusión balanceada y equilibrada sobre el talento humano del sector salud.
Recuperar la sostenibilidad del sistema: pese a los esfuerzos en reducir el gasto, el sistema de salud está quebrado y debe recuperar su equilibrio. Finalmente, este tema incide en la calidad y seguridad en la prestación de los servicios.
La reunión finalizó con un recorrido por las instalaciones del Instituto y una serie de acciones a desarrollar, para los cuales el INS enfocará sus esfuerzos para aportar al cumplimiento de este nuevo derrotero definido por el Ministro.
Desde hace varios años Cafam, a través de sus programas de salud, realiza un acompañamiento permanente a las madres y sus familias para promover la lactancia materna.
Este trabajo en medicina preventiva y familiar ha alcanzado importantes logros. En los últimos años, los bebés nacidos en la Clínica Cafam Calle 51 presentaron buen estado de salud y un peso promedio de 3.050 gramos al nacer.
Los registros médicos señalan que se ha mantenido el nacimiento de niñas y niñas sanos y fuertes. Entre 2014 y 2017, el promedio de nacidos saludables fue de 5.995 bebés al año. En el primer semestre de 2018, nacieron 3.110 menores con indicadores de salud óptimos.
En el marco de la conmemoración del mes de la lactancia materna, Salud Cafam realizará el 3° Simposio de lactancia Materna, como parte de las acciones de promoción y prevención enmarcadas en la estrategia IAMI Integral (Instituciones Amigas de la Mujer y de la Infancia).
“Con el 3° Simposio de Salud Cafam en lactancia materna queremos congregar a más de 500 profesionales de la salud de Cafam, instituciones como el Ministerio de Salud, Famisanar EPS, Secretaría Distrital de Salud, la Asociación Colombiana de Neonatología, ONG, entre otros, como actores importantes en la promoción, divulgación y apropiación de la importancia de la lactancia materna bajo el lema ´fundamento de vida´”, aseguró el doctor Luis Gonzalo Giraldo Marín, Director Administrativo Cafam.
Este espacio es una gran oportunidad para unir esfuerzos entre las instituciones prestadoras de salud para contribuir al cumplimiento de los objetivos propuestos desde la ONU para lograr un desarrollo sostenible teniendo como prioridad la lactancia materna.
Por esta razón, se hace necesario concientizar a las familias que lo mejor es alimentar de manera exclusiva con leche materna a sus hijos durante los primeros 6 meses y con alimentación complementaria hasta los 2 años o más; de esta manera, lograremos un adecuado crecimiento y desarrollo, niños más sanos, con menor riesgo de enfermedades infecciosas y más inteligentes.
Sofía Gómez, de 22 años, llegó al área de urgencias de la Unidad de Servicios de Salud (USS) El Tunal con una grave infección en sus glándulas mamarias, producida por una bacteria, tras realizarse un procedimiento estético con biopolímeros para aumentar el tamaño de su busto.
El avanzado proceso infeccioso puso en peligro su vida, a tal punto que permaneció cuatro días en estado de coma, pero gracias a la oportuna intervención del cuerpo médico y de especialistas de la USS El Tunal, logró sobrevivir y hoy se recupera satisfactoriamente.
César Barrera, cirujano plástico explicó la situación de la paciente: “Esta persona presentaba fuertes dolores en su pecho y la infección comprometía todo su cuerpo, entonces creamos un equipo médico-quirúrgico para salvarle la vida, que era un reto porque estábamos luchando contra el tiempo”.
Además de estabilizarla en el área de urgencias, a la paciente se le practicó desbridamiento, lavado quirúrgico, resección costal y un implante de matriz dérmica; utilizando tecnología de punta y sistemas modernos que han favorecido la recuperación de la paciente.
“Tuve una alta probabilidad de morir, nosotras nos hacemos estas intervenciones quirúrgicas en clínicas de garaje por el afán de vernos bonitas; además, me cobraron 800.000 pesos por la cirugía y nunca pensé en el daño que le podía hacer a mi salud”, comentó Sofía, integrante de la comunidad LGBTI, quien se recupera en el área de hospitalización de la USS El Tunal.
Ya controlado el proceso infeccioso y con tejido apto para cobertura, los especialistas esperan que transcurran tres semanas desde la aplicación de la matriz dérmica para proceder a realizar un injerto de piel.
“La atención y el servicio de los médicos, cirujanos y enfermeras ha sido excelente” declaró Sofía, quien desde su llegada a la USS El Tunal ha contado con la intervención permanente de nuestro equipo de cirugía plástica, cirugía de tórax, urgencias, unidad de cuidados intensivos, medicina interna, enfermería, nutrición y terapia.
Salud - Formula Medica / Foto tomada de www.prevento.mx
La Alcaldía Mayor de Bogotá, a través de la Subred Integrada de Servicios de Salud Sur Occidente, en su unidad especializada pediátrica, USS Patio Bonito Tintal, puso al servicio de la comunidad una nueva sala para combatir las Enfermedades Respiratorias Agudas – ERA.
Las Salas Era son una estrategia de atención primaria en salud, que permite atender de manera oportuna los casos de enfermedad respiratoria aguda en aquellos pacientes que se considera no requieren, para el manejo de su cuadro agudo, una estancia mayor de 4 a 6 horas, en instituciones con servicios de cualquier complejidad, sin los requerimientos de una sala de observación en urgencias.
Se basa en la atención de niños y adultos, con diferentes tipos de enfermedad respiratoria, principalmente asociada con cuadro bronco obstructivo agudo e infección respiratoria aguda, incluyendo la atención de agudizaciones de cuadros recurrentes o crónicos.
Con esta especialidad se atenderán en promedio de 80 a 100 pacientes semanales.
“Es una estrategia dirigida a la educación como forma de prevención, también es una de las principales formas de disminuir la morbilidad con una atención oportuna”, indicó el doctor Gerardo Adolphs, líder de pediatría de la Subred Integrada de Servicios de Salud Sur Occidente.
Esta Sala Era se suma las otras cinco (5) con que cuenta la Subred Integrada de Servicios de Salud Sur Occidente, que se encuentran ubicadas en las Unidades de Servicio de Salud (USS) Bosa II Nivel, Fontibón, Patio Bonito y en los Centro de Atención Prioritaria en Salud (CAPS) Trinidad Galán y Pablo VI Bosa.
La enfermedad respiratoria aguda es uno de los principales motivos de consulta y “en la mayoría de los casos es de leve intensidad”, agregó el Dr. Adolphs.
¿Cuál es el propósito de la Sala ERA?
Su propósito es disminuir la morbilidad y mortalidad por enfermedad respiratoria aguda, manejando los casos tempranamente y de manera estandarizada. Esto incluye facilitar el diagnóstico, la clasificación de severidad y la identificación de factores de riesgo, lo que permitirá racionalizar la hospitalización, el nivel de hospitalización, el uso de paraclínicos, el uso de antibióticos y de las medidas de higiene bronquial.
Tiene como pilar la educación al paciente y sus cuidadores para el manejo en casa si reúne las condiciones para esto y posterior seguimiento de los casos atendidos, para detectar una evolución desfavorable.
¿Quiénes pueden ser atendidos en Sala ERA?
Serán atendidos con la estrategia de Salas ERA aquellos pacientes con cuadros respiratorios, que a juicio del médico que realiza la evaluación inicial, cumpla con los siguientes criterios:
• Tener una edad mayor de 3 meses hasta los 5 años.
• No presentar ningún signo de gravedad según la Estrategia AIEPI (Vomita todo, no come nada, alteración de la conciencia, convulsiones).
• No tener factores de riesgo que le generen de por sí, connotación de gravedad a cualquier episodio de dificultad para respirar así sea de leve intensidad.
• Estar en capacidad de ingerir líquidos vía oral, sin necesidad de administración de líquidos intravenosos.
Requerir, a juicio del médico atención por un período breve (máximo 6 horas), para lograr una respuesta satisfactoria.
La decisión y el criterio médico son fundamentales en el momento de elegir el tratamiento indicado para cada paciente.
Un biosimilar es un medicamento de origen biológico cuya similitud en términos de calidad, seguridad y eficacia con el medicamento biológico original, llamado producto de referencia, es demostrada mediante un estudio completo de comparabilidad.
Pfizer como líder mundial en innovación, es una compañía que busca apoyar la construcción de un sistema de salud sostenible, que garantice el acceso al paciente y fomente de manera constante el descubrimiento y la innovación en salud. Para ello, todos los actores del proceso deben estar conscientes de la necesidad de avanzar en la investigación y desarrollo de productos biológicos nuevos y biosimilares con el fin de proporcionar opciones de tratamiento que eleven las opciones terapéuticas para los pacientes y fomenten la competencia, inversión e innovación a futuro. Su compromiso incluye programas académicos que apoyen la toma de decisiones sobre el impacto positivo en la decisión de emplear los medicamentos biosimilares en el manejo de ciertas patologías y con determinados pacientes, según el criterio médico.
“Los medicamentos biotecnológicos están compuestos por moléculas mucho más grandes y complejas que las moléculas de los medicamentos convencionales o de síntesis química (entre 5.000 y 15.0000 Daltons), esto hace que su producción no se realice mediante técnicas químicas, sino biotecnológicas, en las que se usan células vivas” afirma el doctor Gilberto Castañeda, Investigador Titular del Departamento de Farmacología en el Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, México, D.F.
Diferencias entre un biosimilar y un genérico
Pese a que usualmente se tienden a confundir los biosimilares con los genéricos, tal asociación no es correcta, pues existen diferencias importantes entre cada uno de ellos. El genérico es una copia química exacta del original, que tiene una molécula idéntica a la del medicamento de marca y su elaboración se lleva a cabo mediante procesos de control ya establecidos y generados una vez se haya agotado la vigencia de la patente del medicamento original. Esta última parte es en lo único que se asemejan los medicamentos genéricos a los biosimilares, debido a que pueden ser producidos únicamente cuando finalice la vigencia de la patente del medicamento de referencia.
Por su lado, un medicamento biosimilar es una copia “similar” de un producto biológico fabricado a partir de organismos vivos, lo que hace que su estructura molecular sea más compleja y sea imposible crear una copia exacta del biológico original, lo que implica que su producción incluya múltiples procesos entre los que se destacan los estrictos controles de seguridad, calidad y eficacia. Es importante que un fabricante que desarrolla un medicamento biosimilar, demuestre que su producto es muy “similar” al medicamento de referencia, al analizar exhaustivamente la estructura y función de las dos muestras.
“Los medicamentos biosimilares se desarrollan sistemáticamente, con la finalidad de que sean altamente similares al producto de referencia en cuanto a calidad, seguridad y eficacia. El desarrollo de un biosimilar se inicia con la definición de las características moleculares y del perfil de los atributos de calidad del medicamento biosimilar objetivo y su comparabilidad con el medicamento de referencia”
En opinión del Dr. Castañeda resulta fundamental seguir las Guías de la Organización Mundial de la Salud, las cuales exigen evidencia sólida de los siguientes puntos:
Calidad: se deben tener datos de laboratorio que demuestren que la molécula del innovador y la molécula del biosimilar son realmente muy semejantes entre sí, y que las diferencias son muy pequeñas y no en zonas críticas de las moléculas.
Equivalencia farmacocinética: se debe demostrar que las concentraciones en sangre de la molécula activa obtenidas con el innovador y el biosimilar administrados a la misma dosis, son equivalentes. Es decir, que están dentro de un rango preestablecido por la autoridad regulatoria.
Eficacia: se debe demostrar que el medicamento biosimilar es equivalente en eficacia clínica con respecto al innovador. Es decir, que su capacidad de controlar una enfermedad está dentro de un rango preestablecido considerando al innovador como referencia.
Seguridad: se debe demostrar que el biosimilar es equivalente en seguridad clínica con respecto al innovador. Es decir, que los eventos adversos observados son similares en frecuencia e intensidad considerando al innovador como referencia.
Farmacovigilancia: tanto el medicamento innovador como el biosimilar deben proporcionar un plan de farmacovigilancia que permita evaluar su desempeño en términos de eficacia y seguridad una vez comercializados.
¿Qué son los llamados NO COMPARABLES?
De acuerdo con la guía de la Organización Mundial de la Salud, OMS, el desarrollo de un medicamento biosimilar involucra un ejercicio de comparabilidad gradual que debe iniciarse con la comparación de las características cualitativas del biosimilar con el medicamento de referencia, seguido de comparaciones clínicas y no clínicas “si se observan diferencias relevantes en los estudios de calidad, no clínicos o clínicos, es probable que el medicamento no cumpla con los requisitos de un medicamento biosimilar y en consecuencia es posible que se requiera ampliar el conjunto de datos para sustentar su aprobación”. Por ello, se deben desarrollar acciones para garantizar que los pacientes accedan a medicamentos biosimilares que cumplan con la regulación de la OMS y la ruta de comparabilidad contemplada en la normatividad local.
Seguridad del paciente y sostenibilidad del sistema
La creciente discusión de los últimos tiempos en relación con el uso de los medicamentos biosimilares tiene que ver con el impacto en la sostenibilidad de los sistemas de salud y los ahorros que pueden generar este tipo de medicamentos. No obstante, un factor que nunca puede perderse de vista es la importancia de la decisión y el criterio médico sobre la terapia con la que debe tratarse un paciente, la cual debe estar basada en estudios de seguridad.
Para Eva Ruíz, líder mundial de grupos de pacientes y defensores de los mismos en varias áreas terapéuticas, incluidas enfermedades no transmisibles y enfermedades raras: “los biosimilares amplían las opciones de acceso a tratamientos de menor costo, sin embargo, es muy importante garantizar el registro y uso de estos medicamentos, con estrictos marcos regulatorios y herramientas de farmacovigilancia. Un biosimilar efectivo puede cambiar el curso de una enfermedad”.
“Solo se puede proteger la salud de los pacientes cuando hay un buen seguimiento clínico. Si se plantea el uso de biosimilares, o de cualquier otra terapia, debe existir una buena comunicación entre el médico tratante, el sistema de salud y el paciente, pues debe haber consentimiento tanto del médico como del paciente en el uso de estos productos, como la mejor opción terapéutica según su diagnóstico” afirma esta representante de los derechos de los pacientes.
Biosimilares en Colombia
Al cumplirse los requisitos de aprobación y reducir la incertidumbre que puede relacionarse con los medicamentos biosimilares, el sistema de salud colombiano se beneficiará al reducir los costos asociados con medicamentos, los cuales tienden a ser mayores en el caso de fármacos biológicos comparados con medicamentos de síntesis química.
Según el doctor Andrés Zuluaga, médico farmacólogo, profesor titular de la Universidad de Antioquia e investigador senior “las agencias reguladoras optan por exigir un proceso escalonado de comparabilidad analítica, preclínica y clínica que permite definir que la seguridad y efectividad del competidor es similar a la observada con el innovador. No obstante, en Colombia, debido a la tercera ruta o ruta abreviada, es también factible que existan competidores sin este ejercicio de comparabilidad, incluso sin estudios clínicos. Dichos productos son abreviados, y coexistirán con los verdaderos biosimilares, lo que se convierte en un reto para todos los actores del sistema de salud”
Añade a su vez, que “el perfil de seguridad y eficacia es propio de cada producto, y un biosimilar debe haberlo demostrado mediante estudios clínicos propios y comparativos contra el producto de referencia. Si carece de esos estudios será un producto abreviado, propio de Colombia, que puede generar inseguridad al momento de ser usado en un paciente. De ninguna manera un producto aprobado mediante la ruta abreviada puede ser considerado como un verdadero biosimilar”.
El lunes 27 de agosto se realizará el segundo evento TEDxUExternadoSalón del año, que contribuirá a seguir visibilizando la salud como una prioridad en el país.
TEDxUExternado Salón Prioridades tendrá lugar en el Teatro principal del edificio I de la Universidad Externado de Colombia. En este espacio se reunirán 5 oradores con destacables trayectorias profesionales, quienes desde su experiencia y conocimientos compartirán con la audiencia sus ideas y proyectos que buscan resaltar la salud como una prioridad dentro de la agenda nacional y en la vida cotidiana de la ciudadanía.
Los oradores expondrán sus ideas en menos de 18 minutos a una audiencia de más de 350 personas que representan a los diferentes actores del sistema de salud colombiano: gobernantes, profesionales de la salud, farmacéuticas, pacientes y ciudadanos del común. El objetivo es abrir una conversación necesaria sobre la importancia de la salud en el desarrollo individual y social.
Con el fin de resaltar la salud como una prioridad en diferentes ámbitos -social, físico y mental-, TEDxUExternado contará con profesionales de distintas áreas, tales como: Juan David Escobar, CEO y fundador de Direktio, la empresa que está redefiniendo la prevención utilizando Big Data; Marta Elena Sosa, Presidenta de ALEM, la asociación que busca el bienestar de las personas con esclerosis múltiple y sus familias; Carlos Estrada, Gerente con más de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica tanto en Colombia como en otros países de la región; el doctor Alexander Durán, Secretario de Salud de Cali, uno de los líderes del proyecto Ciudades contra el cáncer de la Unión Internacional contra el Cáncer (UICC) en esta ciudad; John Ramírez, fundador de El Golero, organización encargada del manejo integral de residuos sólidos. También habrá una exhibición artística al final de la jornada que estará asociada al tema de salud y bienestar. El moderador del evento será el doctor Augusto Galán, ex Ministro de Salud de Colombia, director del Observatorio Así Vamos en Salud y presidente de la Fundación Saldarriaga Concha.
“Creemos que Colombia está en el momento perfecto para generar espacios innovadores, donde las ideas fluyan libremente. TEDx es parte de una revolución mundial de las ideas, por eso a través de TEDxUExternado queremos difundir ideas positivas provenientes de Colombia y de otros países” explica Alejandro Daly, Director del evento.
Este evento es posible gracias al apoyo de la Universidad Externado de Colombia y Roche Colombia. Para mayor información visite TEDxUExternado en Facebook e Instagram. En estas redes encontrará un link para ver la transmisión en vivo de TEDxUExternadoSalón Prioridades.
TED es un evento global en donde se reúnen distintos emprendedores y pensadores que exponen y comparten las ideas que están transformando al mundo. TEDx es un formato local organizado de manera independiente con el fin de expandir la misión de TED.
sobrevive a un parto con complicaciones - Fórmula Médica
En la Unidad de Servicios de Salud La Victoria, tras un arduo trabajo por parte del equipo de profesionales de salud, se logró salvar la vida de una mujer en estado de embarazo que en medio del parto presentó hemorragia severa, estado de choque hemorrágico, falla renal y paro cardiorrespiratorio. Esta paciente de 40 años de edad y con 31 semanas de embarazo, llegó proveniente de los llanos orientales, remitida desde la ciudad de Villavicencio.
Es importante resaltar que la morbi-mortalidad materna y fetal pueden verse afectadas por este tipo de patología que suele presentarse en la última de las tres fases del parto: el alumbramiento, cuando la mamá ya tiene a su bebé en brazos y sólo queda la expulsión de la placenta.
A la paciente se le hicieron los estudios pertinentes para su patología. Inicialmente fue hospitalizada en el Instituto Materno Infantil, donde permaneció hasta culminar su embarazo a causa de la falta de su red de apoyo familiar y de la localización de su domicilio.
De acuerdo con la doctora Liliana Gómez, ginecóloga y obstetra de la Subred Centro Oriente “a la paciente se le realizó una cesárea programada y durante este procedimiento presentó unas complicaciones bastante críticas como hemorragia severa, estado de choque hemorrágico, falla renal y paro cardiorrespiratorio, por lo que requirió una transfusión de aproximadamente 128 unidades de componentes sanguíneos y múltiples intervenciones quirúrgicas. Gracias al equipo multidisciplinario se pudo sacar adelante y hoy se encuentra hospitalizada, en buenas condiciones generales y recuperándose” afirma la galena.
Gracias al manejo multidisciplinario de ginecólogos, enfermeras jefes, auxiliares de enfermería, médicos de la Unidad de Cuidado Intensivo y médicos internistas, la paciente y su bebé están vivos, en medio de un ambiente de atención humanizada y con todo el acompañamiento de psiquiatría para salir adelante.
